闪点测定的原理及影响因素
一、闪点测定的原理
开口闪点测试是将油品试样放入到试验杯规定的刻线处，先升高试样温度，然后缓慢升温，接近闪点时匀速升温。
规定的温度间隔，以一个小的试验火焰 使液体表面的蒸气发生点火的最低温度为我们要的 结果。闭口闪点测试是将试
样装入油杯刻线处，伴随 着搅拌，持续升温。在规定的温度间隔，中断搅拌动 作，将明火引入，试验火焰引起试样上
蒸气闪火的最 低温度为我们要记录的结果。开口闪点相对于闭口闪 点试验来说，加热的速率不同、试验无搅拌要求。
二、闪点测定的影响因素
在石油产品闪点的实验过程中，因为操作不当导致的实验误差是不可避免的。应该对以下几个影响闪点实验的因
素进行控制，确保结果的准确性。
1、仪器型式与仪器校验控制
同一种石油产品的开口闪点测定仪测得结果数值要高于闭口闪点测试仪测得结果数值。这是因为使用开口闪点测
定仪进行测量时，非密闭的开口结构会 将形成的油蒸汽扩散到空气中，导致部分油蒸汽的损 失，进而导致测量结果偏
高。 需要不定期对闪点测定仪器进行校验，避免因仪 器的精密度问题为测试结果带来很大偏差。检查时， 注意闪点测
定仪器的外观不应有影响仪器正常工作 的机械损伤，仪器按键等功能正常，仪器配套的辅助 设备完好。选择在有效期
内的不同闪点值的标准物质 对闪点测定仪器进行校验，用以评价被校验的闪点测 定仪是否合格，是否满足日常实验所
需要的精密度。
2、油品的化学组成控
一般低分子烃的闪点低于同类高分子烃的闪点。 含挥发性组分多的液态石油产品其闪点低，含不易挥 发的组分多
的油品，其闪点高。
3、样品的保存及取样的控制
试 验 需 选 择 合 适 的 容 器，样 品 充 满 容 器 的85% ～ 95%。试验过程中，避免容器因不必要的因素 敞开，
造成油品挥发和其他杂质进入。为避免油品因 温度过高而挥发导致油品损失，除特殊油品外，油品 储存温度一般应
低于 30 ℃，分样温度应在低于预期 闪点至少 25 ℃的温度条件下进行。 闪点试验测试前，取样方法很关键，对试验
成功 与否有一定的影响。对于外来低温样品等，应首先将 样品平衡至室温后才可取样。取样前慢慢摇匀试样， 小心取
样。取样时，注意将样品注入环形刻度线处，即试样的弯月面顶部恰好位于试验杯的装样刻线，不 应过多或过少，否
则会对结果造成影响。如果取样过 多，可用移液管取出。注意液面上是否有气泡，有气泡 时应用滤纸轻轻沾去，同时
确保试样液面处于正确位 置，否则会影响实验结果。必要时使用密闭容器和低 温储藏设备以防止通过蒸发作用造成部
分具有较低 沸点的可燃性蒸汽的油品损失。 闪点测定仪的试杯内所盛的试油量偏多，油蒸气 与空气混合物浓度较大，
测得的结果相较于准确值偏 低。杯内油样偏少，油蒸气与空气混合浓度较低，测得 的结果相较于实际值偏高。所以说，
油样含量的多少 会影响混合气体的浓度，进而造成测量结果的改变。 在加样过程中，应防止因加样速度过快而导致油
液飞 溅。液体溅到杯壁上后由于杯壁温度高，液体挥发快 导致油样变少，测试结果也会偏低。
主要技术参数及指标
1、工作电源：AC(220±10%)V 50Hz；
2、加热装置：（1）炉体为碳化硅材料，功率为600W电热丝；（2）加热功率从(0～600)W可调；
3、试样升温速率：A步骤：(5～6)℃/min；B步骤：(1～1.5)℃/min；自动控制。
4、引火气源：煤气（或其它民用可燃气）。
